Protocolo Compuesto individual
NAD+
Nicotinamide adenine dinucleotide
Coenzima redox fundamental para el metabolismo celular y la actividad de sirtuinas/PARP en investigación in vitro.Leer más
Laboratory reference · catalog presentation
- Tamaños de viales de investigación
- 500 mg · 1000 mg
- Datos de dosificación
- Not listed — reference entry covers vial concentration only.
- Almacenamiento
- Siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad documentadas por el proveedor específico. La temperatura, la compatibilidad del diluyente y la vida útil varían según el compuesto y la formulación; este catálogo no establece una fecha de vencimiento universal después de la mezcla.
Concentraciones de reconstitución
Concentración calculada por volumen; 10 unidades = 0.1 mL en una jeringa U-100. Estas cifras no verifican la solubilidad, la compatibilidad con agua BAC, la capacidad del vial ni la estabilidad.
500 mg vial
1 mL de agua
500 mg/mL
50 mg / 10 u
2 mL de agua
250 mg/mL
25 mg / 10 u
3 mL de agua
166.67 mg/mL
16.667 mg / 10 u
1000 mg vial
1 mL de agua
1,000 mg/mL
100 mg / 10 u
2 mL de agua
500 mg/mL
50 mg / 10 u
3 mL de agua
333.33 mg/mL
33.333 mg / 10 u
| Vial | Agua BAC | mg/mL | mg por 10 u |
|---|---|---|---|
| 500 mg | 1 mL | 500 | 50 |
| 500 mg | 2 mL | 250 | 25 |
| 500 mg | 3 mL | 166.67 | 16.667 |
| 1000 mg | 1 mL | 1,000 | 100 |
| 1000 mg | 2 mL | 500 | 50 |
| 1000 mg | 3 mL | 333.33 | 33.333 |
Calcule su vial
Extraer hasta
—unidades
= — mL en una jeringa U-100
- Concentración
- —
- Por unidad
- —
- Dosis / vial
- —
Lista de materiales
Guía de preparación →Materiales generales de manipulación en laboratorio. Volumen de agua BAC: consulte la tabla de mezcla anterior.
Peptide vial
Freeze-dried powder
BAC water
0.9% benzyl alcohol
U-100 syringe
100 units = 1 mL
Alcohol swabs
For both stoppers
Sharps container
For used needles
Refrigerator
2–8 °C after mixing
Expediente de investigación · resumen de literatura publicada
01
Mecanismo de acción
NAD+ es una coenzima fundamental para el metabolismo energético y un sustrato para las sirtuinas y las enzimas PARP. La mayoría de los ensayos humanos aumentan el NAD+ indirectamente con precursores como ribósido de nicotinamida (NR); los ensayos del propio NAD+ inyectado son escasos.
01
Mecanismo de acción
NAD+ es una coenzima fundamental para el metabolismo energético y un sustrato para las sirtuinas y las enzimas PARP. La mayoría de los ensayos humanos aumentan el NAD+ indirectamente con precursores como ribósido de nicotinamida (NR); los ensayos del propio NAD+ inyectado son escasos.
NAD+ es una coenzima fundamental para el metabolismo energético y un sustrato para las sirtuinas y las enzimas PARP. La mayoría de los ensayos humanos aumentan el NAD+ indirectamente con precursores como ribósido de nicotinamida (NR); los ensayos del propio NAD+ inyectado son escasos.
02
Criterios de valoración observados en investigación
NADPARK (30 personas con Parkinson temprano, 30 días) evaluó NR oral, no viales de NAD+. Los aumentos del NAD cerebral fueron variables; se notificaron alteraciones del metabolismo cerebral y una mejoría clínica leve en los participantes que recibieron NR y cuyo NAD cerebral aumentó. Las citocinas inflamatorias también disminuyeron.
2 hallazgos
02
Criterios de valoración observados en investigación
NADPARK (30 personas con Parkinson temprano, 30 días) evaluó NR oral, no viales de NAD+. Los aumentos del NAD cerebral fueron variables; se notificaron alteraciones del metabolismo cerebral y una mejoría clínica leve en los participantes que recibieron NR y cuyo NAD cerebral aumentó. Las citocinas inflamatorias también disminuyeron.
- NADPARK (30 personas con Parkinson temprano, 30 días) evaluó NR oral, no viales de NAD+. Los aumentos del NAD cerebral fueron variables; se notificaron alteraciones del metabolismo cerebral y una mejoría clínica leve en los participantes que recibieron NR y cuyo NAD cerebral aumentó. Las citocinas inflamatorias también disminuyeron.
- Ensayo piloto controlado aleatorizado en 20 adultos mayores con deterioro cognitivo leve (10 semanas): el NAD+ sanguíneo aumentó 2.6 veces con NR; las puntuaciones cognitivas se mantuvieron estables.
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Los precursores como NR se venden como suplementos alimenticios; el NAD+ inyectable no es un fármaco aprobado por la FDA.
2 notas
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Los precursores como NR se venden como suplementos alimenticios; el NAD+ inyectable no es un fármaco aprobado por la FDA.
- Los precursores como NR se venden como suplementos alimenticios; el NAD+ inyectable no es un fármaco aprobado por la FDA.
- Ambos ensayos notificaron buena tolerabilidad de NR, sin diferencias entre grupos en los eventos adversos en el ensayo de deterioro cognitivo. Estos hallazgos corresponden a NR, no a NAD+ inyectado.
04
Referencias bibliográficas
Brakedal B, et al. The NADPARK study: A randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Cell Metab. 2022;34(3):396–407.
2 artículos
04
Referencias bibliográficas
Brakedal B, et al. The NADPARK study: A randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Cell Metab. 2022;34(3):396–407.
- Brakedal B, et al. The NADPARK study: A randomized phase I trial of nicotinamide riboside supplementation in Parkinson's disease. Cell Metab. 2022;34(3):396–407.2022-03Ensayo controlado aleatorizado de fase 1Read paper ↗
- Orr ME, et al. A randomized placebo-controlled trial of nicotinamide riboside in older adults with mild cognitive impairment. GeroScience. 2024;46(1):665–682.2024-02Ensayo piloto controlado aleatorizadoRead paper ↗
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