Protocolo Compuesto individual
Semaglutide
GLP-1 agonist
Agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada con amplia literatura clínica sobre la regulación del apetito y la glucemia.Leer más
Comparado con:Semaglutide vs TirzepatideSemaglutide vs Retatrutide
Ficha de protocolo · referencia de investigación
- Dosis inicial
- 0.25 mg
- Rango estudiado
- 0.25–2.4 mg
- Frecuencia
- Una vez por semana
- Vía
- Subcutánea
- Ciclo
- Continuo, con ajuste cada 4 semanas
Solo para uso en investigación: cifras de referencia existentes; no todos los esquemas se han verificado con un estudio clínico primario. No son instrucciones para uso humano.
Esquema de ajuste gradual
- Semanas 1–40.25 mg
- Semanas 5–80.5 mg
- Semanas 9–121.0 mg
- Semanas 13–161.7 mg
- Semanas 17+2.4 mg
Referencia de reconstitución
Almacenamiento: Siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad documentadas por el proveedor específico. La temperatura, la compatibilidad del diluyente y la vida útil varían según el compuesto y la formulación; este catálogo no establece una fecha de vencimiento universal después de la mezcla.
Semaglutide
Una vez por semana · unidades a extraer en una jeringa U-100 para una dosis de 0.25 mg.
3 mg vial
1 mL de agua
8.3 u
3 mg/mL
12 dosis2 mL de agua
16.7 u
1.5 mg/mL
12 dosis3 mL de agua
25 u
1 mg/mL
12 dosis
5 mg vial
1 mL de agua
5 u
5 mg/mL
20 dosis2 mL de agua
10 u
2.5 mg/mL
20 dosis3 mL de agua
15 u
1.67 mg/mL
20 dosis
10 mg vial
1 mL de agua
2.5 u
10 mg/mL
40 dosis2 mL de agua
5 u
5 mg/mL
40 dosis3 mL de agua
7.5 u
3.33 mg/mL
40 dosis
Calcule su vial
Extraer hasta
—unidades
= — mL en una jeringa U-100
- Concentración
- —
- Por unidad
- —
- Dosis / vial
- —
Lista de materiales
Guía de preparación →Materiales generales de manipulación en laboratorio. Volumen de agua BAC: consulte la tabla de mezcla anterior.
Peptide vial
Freeze-dried powder
BAC water
0.9% benzyl alcohol
U-100 syringe
100 units = 1 mL
Alcohol swabs
For both stoppers
Sharps container
For used needles
Refrigerator
2–8 °C after mixing
Expediente de investigación · resumen de literatura publicada
01
Mecanismo de acción
Semaglutide es un agonista del receptor GLP-1 modificado con una cadena lateral de ácido graso que se une a la albúmina, lo que le confiere una vida media de aproximadamente una semana. La activación del receptor GLP-1 aumenta la secreción de insulina dependiente de glucosa, reduce el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y actúa sobre los centros cerebrales del apetito.
01
Mecanismo de acción
Semaglutide es un agonista del receptor GLP-1 modificado con una cadena lateral de ácido graso que se une a la albúmina, lo que le confiere una vida media de aproximadamente una semana. La activación del receptor GLP-1 aumenta la secreción de insulina dependiente de glucosa, reduce el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y actúa sobre los centros cerebrales del apetito.
Semaglutide es un agonista del receptor GLP-1 modificado con una cadena lateral de ácido graso que se une a la albúmina, lo que le confiere una vida media de aproximadamente una semana. La activación del receptor GLP-1 aumenta la secreción de insulina dependiente de glucosa, reduce el glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y actúa sobre los centros cerebrales del apetito.
02
Criterios de valoración observados en investigación
STEP 1 (adultos con obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso corporal de −14.9% frente a −2.4% con placebo en la semana 68.
3 hallazgos
02
Criterios de valoración observados en investigación
STEP 1 (adultos con obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso corporal de −14.9% frente a −2.4% con placebo en la semana 68.
- STEP 1 (adultos con obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso corporal de −14.9% frente a −2.4% con placebo en la semana 68.
- SUSTAIN-6 (diabetes tipo 2): eventos cardiovasculares mayores en el 6.6% frente al 8.9% con placebo (razón de riesgos instantáneos de 0.74).
- SELECT (enfermedad cardiovascular + sobrepeso, sin diabetes): eventos cardiovasculares primarios en el 6.5% frente al 8.0% (razón de riesgos instantáneos de 0.80).
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Aprobado por la FDA (como Ozempic, Wegovy y Rybelsus) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
3 notas
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Aprobado por la FDA (como Ozempic, Wegovy y Rybelsus) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
- Aprobado por la FDA (como Ozempic, Wegovy y Rybelsus) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
- Los efectos gastrointestinales fueron los eventos adversos más frecuentes; en SELECT, el 16.6% suspendió el tratamiento por eventos adversos frente al 8.2% con placebo.
- SUSTAIN-6 notificó más complicaciones de retinopatía diabética en el grupo de semaglutide.
04
Referencias bibliográficas
Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002.
3 artículos
04
Referencias bibliográficas
Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002.
- Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021;384(11):989–1002.2021-03Ensayo controlado aleatorizado de fase 3Read paper ↗
- Marso SP, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (SUSTAIN-6). N Engl J Med. 2016;375(19):1834–1844.2016-11Ensayo controlado aleatorizado de resultados cardiovascularesRead paper ↗
- Lincoff AM, et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT). N Engl J Med. 2023;389(24):2221–2232.2023-12Ensayo controlado aleatorizado de resultados cardiovascularesRead paper ↗
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Dónde lo obtienen los investigadores
Los listados se ofrecen como referencia: verifique siempre el COA independiente más reciente antes de comprar.
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