Semaglutide frente a Tirzepatide
La pareja más comparada en investigación metabólica, incluido el primer ensayo de comparación directa sobre obesidad.
Solo para investigación. Resumen de literatura publicada como referencia educativa; no es asesoramiento médico ni una guía de uso humano.
En resumen
Semaglutide es un agonista exclusivo de GLP-1 con los datos más consolidados de resultados cardiovasculares. Tirzepatide añade actividad de GIP y produjo mayores reducciones medias de peso y HbA1c en ensayos de comparación directa.
De un vistazo
Clase
Agonista del receptor de GLP-1
Agonista dual de GIP / GLP-1
Estado de aprobación
Aprobado por la FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus)
Aprobado por la FDA (Mounjaro, Zepbound)
Vida media
Aproximadamente 7 días (ficha de prescripción de EE. UU.)
Aproximadamente 5 días (ficha de prescripción de EE. UU.)
Comparación directa
SURMOUNT-5: −13.7% a las 72 semanas
SURMOUNT-5: −20.2% a las 72 semanas
Datos de resultados
SELECT: riesgo relativo de eventos cardiovasculares mayores 20% menor
Ensayo de resultados cardiovasculares publicado más recientemente
Tamaños de viales de investigación
3 / 5 / 10 mg
10 / 15 / 30 mg
Los detalles · toque una sección para abrirla
01
Cómo funcionan
Semaglutide imita a GLP-1, retrasa el vaciamiento gástrico, aumenta la liberación de insulina y actúa sobre los centros cerebrales del apetito. Tirzepatide se une a los receptores de GLP-1 y GIP; se considera que el coagonismo de GIP contribuye a los efectos sobre el apetito y la insulina.
01
Cómo funcionan
Semaglutide imita a GLP-1, retrasa el vaciamiento gástrico, aumenta la liberación de insulina y actúa sobre los centros cerebrales del apetito. Tirzepatide se une a los receptores de GLP-1 y GIP; se considera que el coagonismo de GIP contribuye a los efectos sobre el apetito y la insulina.
Semaglutide imita a GLP-1, retrasa el vaciamiento gástrico, aumenta la liberación de insulina y actúa sobre los centros cerebrales del apetito. Tirzepatide se une a los receptores de GLP-1 y GIP; se considera que el coagonismo de GIP contribuye a los efectos sobre el apetito y la insulina.
02
Qué midieron los estudios
STEP 1 registró un cambio medio de peso de −14.9% con semaglutide a las 68 semanas. SURPASS-2 comparó ambos en diabetes tipo 2 y encontró mayores reducciones de HbA1c y peso con tirzepatide.
02
Qué midieron los estudios
STEP 1 registró un cambio medio de peso de −14.9% con semaglutide a las 68 semanas. SURPASS-2 comparó ambos en diabetes tipo 2 y encontró mayores reducciones de HbA1c y peso con tirzepatide.
STEP 1 registró un cambio medio de peso de −14.9% con semaglutide a las 68 semanas. SURPASS-2 comparó ambos en diabetes tipo 2 y encontró mayores reducciones de HbA1c y peso con tirzepatide.
SURMOUNT-5, la comparación directa sobre obesidad, registró −20.2% con tirzepatide frente a −13.7% con semaglutide a las 72 semanas.
03
Efectos secundarios notificados
Los perfiles son similares: predominan los eventos gastrointestinales, más frecuentes durante el aumento gradual. La suspensión por eventos adversos fue baja en ambos grupos de los ensayos directos. Ambas fichas incluyen advertencias sobre tumores de células C tiroideas basadas en datos de roedores.
03
Efectos secundarios notificados
Los perfiles son similares: predominan los eventos gastrointestinales, más frecuentes durante el aumento gradual. La suspensión por eventos adversos fue baja en ambos grupos de los ensayos directos. Ambas fichas incluyen advertencias sobre tumores de células C tiroideas basadas en datos de roedores.
Los perfiles son similares: predominan los eventos gastrointestinales, más frecuentes durante el aumento gradual. La suspensión por eventos adversos fue baja en ambos grupos de los ensayos directos. Ambas fichas incluyen advertencias sobre tumores de células C tiroideas basadas en datos de roedores.
04
Estado de aprobación y evidencia
Ambos están aprobados. Semaglutide también tiene una presentación oral y una indicación aprobada de reducción del riesgo cardiovascular basada en SELECT.
04
Estado de aprobación y evidencia
Ambos están aprobados. Semaglutide también tiene una presentación oral y una indicación aprobada de reducción del riesgo cardiovascular basada en SELECT.
Ambos están aprobados. Semaglutide también tiene una presentación oral y una indicación aprobada de reducción del riesgo cardiovascular basada en SELECT.
Referencias bibliográficas
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)
4 publicaciones
Referencias bibliográficas
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)
- [1]Ensayo controlado aleatorizado de fase 32021
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1)
Wilding JPH, et al. N Engl J Med, 2021.
Leer publicación ↗ - [2]Ensayo aleatorizado de comparación directa de fase 32021
Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2)
Frías JP, et al. N Engl J Med, 2021.
Leer publicación ↗ - [3]Ensayo aleatorizado de comparación directa de fase 3b2025
Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5)
Aronne LJ, et al. N Engl J Med, 2025.
Leer publicación ↗ - [4]Ensayo de resultados cardiovasculares2023
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT)
Lincoff AM, et al. N Engl J Med, 2023.
Leer publicación ↗
Solo para investigación. Resumen de literatura publicada como referencia educativa; no es asesoramiento médico ni una guía de uso humano.
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