Protocolo Compuesto individual
Retatrutide
GIP / GLP-1 / glucagon triple agonist
Agonista experimental de tres receptores hormonales evaluado en ensayos de fase 2/3 sobre obesidad.Leer más
Comparado con:Retatrutide vs TirzepatideSemaglutide vs RetatrutideSurvodutide vs Retatrutide
Ficha de protocolo · referencia de investigación
- Dosis inicial
- 2 mg
- Rango estudiado
- 2–12 mg
- Frecuencia
- Una vez por semana
- Vía
- Subcutánea
- Ciclo
- Continuo, con ajuste cada 4 semanas
Solo para uso en investigación: cifras de referencia existentes; no todos los esquemas se han verificado con un estudio clínico primario. No son instrucciones para uso humano.
Esquema de ajuste gradual
- Semanas 1–42 mg
- Semanas 5–84 mg
- Semanas 9–128 mg
- Semanas 13+12 mg (grupo de mayor dosis del ensayo)
Referencia de reconstitución
Almacenamiento: Siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad documentadas por el proveedor específico. La temperatura, la compatibilidad del diluyente y la vida útil varían según el compuesto y la formulación; este catálogo no establece una fecha de vencimiento universal después de la mezcla.
Retatrutide
Una vez por semana · unidades a extraer en una jeringa U-100 para una dosis de 2 mg.
10 mg vial
1 mL de agua
20 u
10 mg/mL
5 dosis2 mL de agua
40 u
5 mg/mL
5 dosis3 mL de agua
60 u
3.33 mg/mL
5 dosis
20 mg vial
1 mL de agua
10 u
20 mg/mL
10 dosis2 mL de agua
20 u
10 mg/mL
10 dosis3 mL de agua
30 u
6.67 mg/mL
10 dosis
30 mg vial
1 mL de agua
6.7 u
30 mg/mL
15 dosis2 mL de agua
13.3 u
15 mg/mL
15 dosis3 mL de agua
20 u
10 mg/mL
15 dosis
Calcule su vial
Extraer hasta
—unidades
= — mL en una jeringa U-100
- Concentración
- —
- Por unidad
- —
- Dosis / vial
- —
Lista de materiales
Guía de preparación →Materiales generales de manipulación en laboratorio. Volumen de agua BAC: consulte la tabla de mezcla anterior.
Peptide vial
Freeze-dried powder
BAC water
0.9% benzyl alcohol
U-100 syringe
100 units = 1 mL
Alcohol swabs
For both stoppers
Sharps container
For used needles
Refrigerator
2–8 °C after mixing
Expediente de investigación · resumen de literatura publicada
01
Mecanismo de acción
Retatrutide (LY3437943) es un péptido único agonista de tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. La adición de actividad sobre el receptor de glucagón se estudia para aumentar el gasto energético y los efectos sobre la grasa hepática, además de los efectos sobre el apetito del agonismo GIP/GLP-1.
01
Mecanismo de acción
Retatrutide (LY3437943) es un péptido único agonista de tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. La adición de actividad sobre el receptor de glucagón se estudia para aumentar el gasto energético y los efectos sobre la grasa hepática, además de los efectos sobre el apetito del agonismo GIP/GLP-1.
Retatrutide (LY3437943) es un péptido único agonista de tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. La adición de actividad sobre el receptor de glucagón se estudia para aumentar el gasto energético y los efectos sobre la grasa hepática, además de los efectos sobre el apetito del agonismo GIP/GLP-1.
02
Criterios de valoración observados en investigación
Ensayo de fase 2 en obesidad (338 adultos): el cambio medio del peso a las 48 semanas varió de −8.7% a −24.2% entre los grupos frente a −2.1% con placebo.
3 hallazgos
02
Criterios de valoración observados en investigación
Ensayo de fase 2 en obesidad (338 adultos): el cambio medio del peso a las 48 semanas varió de −8.7% a −24.2% entre los grupos frente a −2.1% con placebo.
- Ensayo de fase 2 en obesidad (338 adultos): el cambio medio del peso a las 48 semanas varió de −8.7% a −24.2% entre los grupos frente a −2.1% con placebo.
- En el grupo de mayor dosis, el 83% de los participantes perdió el 15% o más del peso corporal a las 48 semanas, frente al 2% con placebo.
- Los trabajos preclínicos y clínicos iniciales describen efectos sobre la glucemia y el peso derivados del agonismo combinado de tres receptores.
03
Contexto regulatorio y de seguridad
En investigación: no aprobado por la FDA ni la EMA para ninguna indicación. Hay ensayos de fase 3 en curso.
2 notas
03
Contexto regulatorio y de seguridad
En investigación: no aprobado por la FDA ni la EMA para ninguna indicación. Hay ensayos de fase 3 en curso.
- En investigación: no aprobado por la FDA ni la EMA para ninguna indicación. Hay ensayos de fase 3 en curso.
- Los eventos adversos de fase 2 fueron principalmente gastrointestinales y relacionados con la dosis; también se notificaron aumentos de la frecuencia cardíaca.
04
Referencias bibliográficas
Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526.
2 artículos
04
Referencias bibliográficas
Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526.
- Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514–526.2023-08Ensayo controlado aleatorizado de fase 2Read paper ↗
- Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234–1247.2022-09Estudio preclínico + de fase 1Read paper ↗
Siga explorando
Compuestos relacionados
Presente en estas combinaciones y mezclas
Artículos comparativos
Más información
Dónde lo obtienen los investigadores
Los listados se ofrecen como referencia: verifique siempre el COA independiente más reciente antes de comprar.
Dónde lo obtienen los investigadores
Los listados se ofrecen como referencia: verifique siempre el COA independiente más reciente antes de comprar.
Los listados se ofrecen como referencia: verifique siempre el COA independiente más reciente antes de comprar.
Investigación Medvinci
Ver sitioProveedor destacado · Probado por terceros, COA publicado por lote
Proveedor C
Por definirMarcador de posición: detalles próximamente