Protocolo Compuesto individual
Tirzepatide
GIP / GLP-1 dual agonist
Agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 estudiado en ensayos clínicos amplios para el control glucémico y la reducción de peso.Leer más
Comparado con:Retatrutide vs TirzepatideSemaglutide vs Tirzepatide
Ficha de protocolo · referencia de investigación
- Dosis inicial
- 2.5 mg
- Rango estudiado
- 2.5–15 mg
- Frecuencia
- Una vez por semana
- Vía
- Subcutánea
- Ciclo
- Continuo, con ajuste cada 4 semanas
Solo para uso en investigación: cifras de referencia existentes; no todos los esquemas se han verificado con un estudio clínico primario. No son instrucciones para uso humano.
Esquema de ajuste gradual
- Semanas 1–42.5 mg
- Semanas 5–85 mg
- Semanas 9–127.5 mg
- Semanas 13–1610 mg
- Semanas 17–2012.5 mg
- Semanas 21+15 mg (máximo estudiado)
Referencia de reconstitución
Almacenamiento: Siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad documentadas por el proveedor específico. La temperatura, la compatibilidad del diluyente y la vida útil varían según el compuesto y la formulación; este catálogo no establece una fecha de vencimiento universal después de la mezcla.
Tirzepatide
Una vez por semana · unidades a extraer en una jeringa U-100 para una dosis de 2.5 mg.
10 mg vial
1 mL de agua
25 u
10 mg/mL
4 dosis2 mL de agua
50 u
5 mg/mL
4 dosis3 mL de agua
75 u
3.33 mg/mL
4 dosis
15 mg vial
1 mL de agua
16.7 u
15 mg/mL
6 dosis2 mL de agua
33.3 u
7.5 mg/mL
6 dosis3 mL de agua
50 u
5 mg/mL
6 dosis
30 mg vial
1 mL de agua
8.3 u
30 mg/mL
12 dosis2 mL de agua
16.7 u
15 mg/mL
12 dosis3 mL de agua
25 u
10 mg/mL
12 dosis
Notas
El aumento queda condicionado a la tolerancia de la etapa actual; los efectos gastrointestinales son los más notificados.
1
Notas
El aumento queda condicionado a la tolerancia de la etapa actual; los efectos gastrointestinales son los más notificados.
- El aumento queda condicionado a la tolerancia de la etapa actual; los efectos gastrointestinales son los más notificados.
Calcule su vial
Extraer hasta
—unidades
= — mL en una jeringa U-100
- Concentración
- —
- Por unidad
- —
- Dosis / vial
- —
Lista de materiales
Guía de preparación →Materiales generales de manipulación en laboratorio. Volumen de agua BAC: consulte la tabla de mezcla anterior.
Peptide vial
Freeze-dried powder
BAC water
0.9% benzyl alcohol
U-100 syringe
100 units = 1 mL
Alcohol swabs
For both stoppers
Sharps container
For used needles
Refrigerator
2–8 °C after mixing
Expediente de investigación · resumen de literatura publicada
01
Mecanismo de acción
Tirzepatide es un péptido único que activa tanto los receptores GIP como GLP-1 (una «incretina dual»). Posee una cadena de ácido graso para la unión a la albúmina y la exposición semanal. La señalización combinada GIP/GLP-1 afecta la secreción de insulina y glucagón, el vaciamiento gástrico y el apetito.
01
Mecanismo de acción
Tirzepatide es un péptido único que activa tanto los receptores GIP como GLP-1 (una «incretina dual»). Posee una cadena de ácido graso para la unión a la albúmina y la exposición semanal. La señalización combinada GIP/GLP-1 afecta la secreción de insulina y glucagón, el vaciamiento gástrico y el apetito.
Tirzepatide es un péptido único que activa tanto los receptores GIP como GLP-1 (una «incretina dual»). Posee una cadena de ácido graso para la unión a la albúmina y la exposición semanal. La señalización combinada GIP/GLP-1 afecta la secreción de insulina y glucagón, el vaciamiento gástrico y el apetito.
02
Criterios de valoración observados en investigación
SURMOUNT-1 (obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso de −15.0% a −20.9% entre los grupos de dosis frente a −3.1% con placebo en la semana 72.
3 hallazgos
02
Criterios de valoración observados en investigación
SURMOUNT-1 (obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso de −15.0% a −20.9% entre los grupos de dosis frente a −3.1% con placebo en la semana 72.
- SURMOUNT-1 (obesidad, sin diabetes): cambio medio del peso de −15.0% a −20.9% entre los grupos de dosis frente a −3.1% con placebo en la semana 72.
- SURPASS-2 (diabetes tipo 2): cada grupo de tirzepatide redujo la HbA1c más que semaglutide (−2.01 a −2.30 frente a −1.86 puntos).
- SURMOUNT-5 (comparación directa, obesidad): cambio del peso de −20.2% frente a −13.7% con semaglutide en la semana 72.
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Aprobado por la FDA (como Mounjaro y Zepbound) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
2 notas
03
Contexto regulatorio y de seguridad
Aprobado por la FDA (como Mounjaro y Zepbound) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
- Aprobado por la FDA (como Mounjaro y Zepbound) para indicaciones específicas; el material de grado de investigación no es un producto aprobado.
- Los eventos gastrointestinales fueron los efectos adversos más frecuentes y ocurrieron principalmente durante el aumento gradual de la dosis.
04
Referencias bibliográficas
Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205–216.
3 artículos
04
Referencias bibliográficas
Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205–216.
- Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022;387(3):205–216.2022-07Ensayo controlado aleatorizado de fase 3Read paper ↗
- Frías JP, et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes (SURPASS-2). N Engl J Med. 2021;385(6):503–515.2021-08Ensayo controlado aleatorizado de comparación directa de fase 3Read paper ↗
- Aronne LJ, et al. Tirzepatide as Compared with Semaglutide for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-5). N Engl J Med. 2025;393(1):26–36.2025-07Ensayo controlado aleatorizado de comparación directa de fase 3bRead paper ↗
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Dónde lo obtienen los investigadores
Los listados se ofrecen como referencia: verifique siempre el COA independiente más reciente antes de comprar.
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