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Protocolo Compuesto individual

Survodutide

GLP-1 / glucagon dual agonist

Coagonista experimental de los receptores GLP-1/glucagón utilizado como referencia en investigación metabólica.Leer más
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Comparado con:Survodutide vs Retatrutide

Laboratory reference · catalog presentation

Tamaños de viales de investigación
10 mg · 20 mg
Datos de dosificación
Not listed — reference entry covers vial concentration only.
Almacenamiento
Siga las condiciones de almacenamiento y estabilidad documentadas por el proveedor específico. La temperatura, la compatibilidad del diluyente y la vida útil varían según el compuesto y la formulación; este catálogo no establece una fecha de vencimiento universal después de la mezcla.

Concentraciones de reconstitución

Concentración calculada por volumen; 10 unidades = 0.1 mL en una jeringa U-100. Estas cifras no verifican la solubilidad, la compatibilidad con agua BAC, la capacidad del vial ni la estabilidad.

10 mg vial

  • 1 mL de agua

    10 mg/mL

    1 mg / 10 u

  • 2 mL de agua

    5 mg/mL

    0.5 mg / 10 u

  • 3 mL de agua

    3.33 mg/mL

    0.333 mg / 10 u

20 mg vial

  • 1 mL de agua

    20 mg/mL

    2 mg / 10 u

  • 2 mL de agua

    10 mg/mL

    1 mg / 10 u

  • 3 mL de agua

    6.67 mg/mL

    0.667 mg / 10 u

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Datos de entrada
mg
mL
mg

Extraer hasta

—unidades

= — mL en una jeringa U-100

Concentración
—
Por unidad
—
Dosis / vial
—
Jeringa
01020304050607080901000.0u
U-100 · 100 unidades (1 mL)2 unidad por línea

Lista de materiales

Guía de preparación →

Materiales generales de manipulación en laboratorio. Volumen de agua BAC: consulte la tabla de mezcla anterior.

  • Peptide vial

    Freeze-dried powder

  • BAC water

    0.9% benzyl alcohol

  • U-100 syringe

    100 units = 1 mL

  • Alcohol swabs

    For both stoppers

  • Sharps container

    For used needles

  • Refrigerator

    2–8 °C after mixing

Expediente de investigación · resumen de literatura publicada

01

Mecanismo de acción

Survodutide es un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, estudiado por sus efectos sobre el peso y la grasa hepática.

Survodutide es un agonista dual de los receptores de glucagón y GLP-1, estudiado por sus efectos sobre el peso y la grasa hepática.

02

Criterios de valoración observados en investigación

Ensayo de fase 2 en obesidad (387 adultos, 46 semanas): cambio medio del peso de −6.2% a −14.9% entre los grupos frente a −2.8% con placebo.

2 hallazgos
  • Ensayo de fase 2 en obesidad (387 adultos, 46 semanas): cambio medio del peso de −6.2% a −14.9% entre los grupos frente a −2.8% con placebo.
  • Ensayo de fase 2 en MASH: mejoría de MASH sin empeoramiento de la fibrosis en el 43%–62% entre los grupos frente al 14% con placebo.

03

Contexto regulatorio y de seguridad

En investigación: no aprobado por la FDA ni la EMA; hay ensayos de fase 3 en curso.

2 notas
  • En investigación: no aprobado por la FDA ni la EMA; hay ensayos de fase 3 en curso.
  • Los eventos adversos fueron principalmente gastrointestinales (75% frente al 42% con placebo en el ensayo de obesidad); en el ensayo de MASH, náuseas en el 66% frente al 23% y vómitos en el 41% frente al 4%.

04

Referencias bibliográficas

le Roux CW, et al. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024;12(3):162–173.

2 artículos
  1. le Roux CW, et al. Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024;12(3):162–173.2024-03Ensayo controlado aleatorizado de fase 2Read paper ↗
  2. Sanyal AJ, et al. A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. N Engl J Med. 2024;391(4):311–319.2024-07Ensayo controlado aleatorizado de fase 2Read paper ↗

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